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高血脂无声的杀手,灵芝防治高血脂

发布时间:2018-7-25 14:49:57   点击数:

高血脂被称为“无声的杀手”。据统计,中国高血脂症患者高达1.6亿,然而,大多数人对高血脂的危险却认识不足。

什么是高血脂

高血脂则是指血液中胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白胆固醇过高,或高密度脂蛋白胆固醇过低的现象,现代医学称之为血脂异常。低密度脂蛋白胆固醇可通俗地理解为“坏”胆固醇,其数量过多会引起血管的堵塞;而高密度脂蛋白胆固醇则可理解为“好”胆固醇,其数量过低,则会使人体抗动脉粥样硬化的作用减弱,危害血管健康。

高血脂的征兆

很多人觉得高血脂很遥远,在日常生活中并没有引起足够重视,可就在不知不觉中被高血脂这个“无声杀手”夺去健康甚至生命。其实高血脂症是有迹可循的,及早发现,及早调理。

灵芝单用或与降血脂药合用可降低血清胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。同时,还能降低全血粘度和血浆粘度,改善血液流变学障碍。灵芝的保肝作用可防止或减轻化学合成调节血脂药引起的肝损伤。灵芝的调节血脂作用是其对心脑血管保护作用的基础。

  灵芝防治高血脂血症的疗效特点

  灵芝对高血脂症确有一定的疗效,可单独应用,也可以与常规的抗高血脂症药合用。临床疗效特点如下:   1.灵芝可不同程度地减低血清胆固醇、甘油三酯、β-脂蛋白和低密度脂蛋白(LDL);可升高高密度脂蛋白(HDL).   2.灵芝还能降低全血黏度和血浆黏度,改善血液流变学障碍。   3.灵芝与常规的降血脂药合用,有协同作用,可相互增强疗效。   4.灵芝治疗高血脂症的疗效与病情轻重、用药剂量及疗程长短有关,一般病情属轻、中度患者疗效好,剂量较大,疗程较长者疗效较好。   5、目前常用的化学合成抗高血脂症药常能引起肝损伤,合用时,由于灵芝有保护肝脏作用可防止或减轻这些药物引起的肝损伤。   6.用药后尚见食欲增加、睡眠改善、体力增强等效果。

  灵芝调节血脂作用究竟是如何产生的   药理实验证明:   1、灵芝及其所含多糖可降低高血脂症大鼠血清胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)。降低肝脏中三酰甘油含量(附表1)。相反,可升高血清高密度脂蛋白(HDL),并明显提高血清谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)酶活性,减低血清脂质过氧化物(LPO)的浓度。   2、灵芝多糖能调节大鼠高血脂症的代谢和增强抗脂过氧化的作用(附表2)一些细胞分子生物研究所结果还证明,灵芝能显著降低LDL的氧化,减轻由氧化型LDL和人糖白蛋白诱导的单核细胞对血管内皮细胞的黏附作用。   3、灵芝还明显抑制氧化型LDL与人糖化白蛋白诱导的内表皮细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的表达,并因此影响单核细胞-内皮细胞相互作用,从而防止动脉硬化的形成。   4、灵芝或含三萜类可抑制胆固醇吸收,并抑制人体胆固醇合成过程中的现速酶-3羟-3-甲戊单酰辅酶A(HMG-COA)还原酶,并因此机制胆固醇合成。从而使血脂固醇降低。   附表1灵芝多糖对高血脂症大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的影响

组别

剂量   (mg/kg)

总胆固醇   (mmol/L)

三酰甘油   (mmol/L)

高密度脂蛋白   (mmol/L)

低密度脂蛋白   (mmol/L)

正常对照组

1.35±0.21

0.24±0.23

1.22±0.16

0.40±0.20

高血脂症组

9.13±2.17

1.19±0.21

0.72±0.16

7.17±2.19

灵芝多糖组

5.52±1.29

0.83±0.22

0.84±0.10

5.14±1.26

6.23±1.75

0.82±0.22

0.86±0.12

5.20±1.22

5.85±1.62

0.80±0.26

0.89±0.19

4.23±1.64

  x±s;n=10;△p﹤0.01.与正常对照组比较;*p﹤0.05,**p﹤0.01,与高血脂症组比较   附表2灵芝多糖能调节大鼠高血脂症的代谢和增强抗脂过氧化的作用

组别

剂量   (mg/kg)

LPO   (10-9mol/L)

GSH-Px   (U/ml)

SOD   (U/ml)

正常对照组

5.12±0.43

59.22±5.16

5.02±0.42

高血脂症组

11.19±0.61

20.72±6.16

3.17±0.79

灵芝多糖组

4.33±0.42

63.04±8.19

3.94±1.26

4.62±0.32

60.16±6.12

4.70±0.12

3.90±0.26

59.19±6.19

4.23±0.94

  x±s;n=10;△p﹤0.01.与正常对照组比较;*p﹤0.05,**p﹤0.01,与高血脂症组比较

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