在日常生活中，我们或多或少有过吃药恶心、呕吐的经历。这些症状其实是轻微的药物不良反应，多在停止用药后消失。但药物不良反应除常见的皮疹、发热、恶心、呕吐等症状外，严重时还可导致住院或者住院时间延长，或对器官产生不可逆的损伤，以及致畸、致癌、致出生缺陷，甚至死亡！
我国的用药安全问题不容乐观。最新数据显示，我国每年因药物不良反应住院的患者达到了万人，致死约20万人。药物不良反应已经成为人类除了癌症、脑溢血和心血管疾病外的第四大死因。根据WHO数据统计，年，中国慢性病药物费用将超过0亿美元，保守估计，其中约有50%的药费属于无效支出。
而我国新生儿及儿童的用药安全问题更加严峻。年中国儿童安全用药调查报告白皮书显示，新生儿药物不良反应发生率高达24.4%，为成人的四倍，儿童不良反应发生率为12.9%，为成人的两倍。这意味着每四个新生儿中，就有一个儿童因为药物不良反应，造成不同程度的器官损伤，如药物性耳聋、神经系统损伤、肝肾功能损伤等。一旦造成不可逆转的后果，将给整个家庭蒙上心理阴影，带来沉重的经济负担。
基因、年龄、性别、体重、健康状况、肝肾等器官功能等因素均可以影响个体对药物的反应。但大量的研究表明，基因遗传多态性，也就是基因的差异起着决定作用。基因可以影响人体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节。就药物代谢来说，大部分药物是通过肝脏中的细胞色素P家族酶类（CYP）代谢。而这种酶存在广泛的基因多态性和表型多态性，使其对各种药物的代谢存在个体差异。由于不同人的基因不同，每个人对药物的代谢率也不一样。对同一种药物，快代谢型可能因未能及时吸收药物的有效成分，而导致治疗效果不佳；而慢代谢型则可能因药物在体内积蓄而出现药物不良反应。
相同的药物和剂量+不同的个体体质（基因型）＝不同的疗效和副作用
博奥木华基因药物基因检测是以药物基因组学为依据，通过检测受检者与药物代谢、疗效和毒性相关的基因，为其制定个性化安全用药方案的一项检测技术。该检测能科学快速地为受检者确定最佳的治疗方案，避免多次试药调整，错过治疗时机；也能了解受检者的药物代谢速率，让医师、临床药师为其确定最合适的药物剂量，避免不必要的药物损伤，节省不必要的治疗费用。
博奥木华药物基因检测包括儿童安全用药基因检测和个体化用药基因检测两个产品，涵盖抗感染药物、呼吸系统用药、解热镇痛抗炎药、消化系统用药、抗癫痫药、降糖药、心血管用药、抗抑郁焦虑药、抗痛风药、免疫抑制用药、麻醉镇痛药、抗寄生虫药等临床常用药物。
儿童安全用药基因检测检测88个基因位点，解读种药物，适用人群主要为：
1.正准备用药或调整用药方案的儿童
2.用药后疗效不佳或导致不良反应的儿童
3.希望获得个性化安全用药方案的儿童
个体化用药基因检测检测84个基因位点，解读种药物，适用人群主要为：
1.正准备用药或调整用药方案的人群
2.需要长期服药的人群，如高血压、高血脂、高血糖、癫痫、抑郁症等患者
3.经历药效不佳或药物不良反应的人群
4.希望获得个体化用药方案的人群
进行药物基因检测越早越好。因为基因是人体的生物“身份证”，终生不改变，越早检测能够越早获得您的安全用药方案，从而避免药物的不良反应。
稿件来源：博奥木华基因
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